福建省慈善总会举办血友病患者慈善关爱活动
福建省慈善总会举办血友病患者慈善关爱活动
福建省慈善总会举办血友病患者慈善关爱活动东南网6月14日讯(rìxùn)(本网记者 原芷晴 图/文)6月14日,由福建省慈善(císhàn)总会主办的“关爱血友 健康同行”血友病患者慈善关爱活动(huódòng)在福州举行。活动旨在为更多的血友病患者家庭提供医疗(yīliáo)援助与心理关怀,提升社会对血友病这一罕见疾病的认知度。
血友病是一种出血性罕见病,其特点是经常突发性出血或出血后(hòu)不能正常凝血,且治疗将伴随(bànsuí)患者终身。
活动邀请南方医科大学南方医院血液科教授孙竞作题为(tíwèi)“基因治疗在(zài)血友病B中的(de)应用进展”的讲座,介绍了基因治疗的原理及其在血友病治疗领域的应用背景(bèijǐng)以及未来发展情况。福建医科大学附属协和医院教授黄美娟则为大家科普了血管性血友病,强调此类型血友病患者尤其是女性患者不可忽视的出血情况。一位自小患有血友病的病友(bìngyǒu)现场分享(fēnxiǎng)了作为一名“玻璃人(rén)”的心路历程,以及积极治疗后重新坚强乐观面对生活的故事。随后,现场还进行了健康问诊环节。
随着国家对罕见病的重视(zhòngshì),血友病的援助政策在不断改善。据了解,福建省慈善(císhàn)总会长期深耕血友病援助领域,截止2024年底累计发放救助金(jiùzhùjīn)300.8万元,帮助患者(huànzhě)628人次。不少患者在项目的支持下接受了规范化治疗,重新(chóngxīn)回归学校、走向工作岗位,为社会贡献自己的力量。
今后,省慈善总会将继续关注(guānzhù)和帮助血友病患者摆脱困境,携手医疗专家、药企和社会力量鼓励(gǔlì)更多的血友病患者以积极的心态面对疾病,将科技温度转化为(wèi)生命长度。
东南网6月14日讯(rìxùn)(本网记者 原芷晴 图/文)6月14日,由福建省慈善(císhàn)总会主办的“关爱血友 健康同行”血友病患者慈善关爱活动(huódòng)在福州举行。活动旨在为更多的血友病患者家庭提供医疗(yīliáo)援助与心理关怀,提升社会对血友病这一罕见疾病的认知度。
血友病是一种出血性罕见病,其特点是经常突发性出血或出血后(hòu)不能正常凝血,且治疗将伴随(bànsuí)患者终身。
活动邀请南方医科大学南方医院血液科教授孙竞作题为(tíwèi)“基因治疗在(zài)血友病B中的(de)应用进展”的讲座,介绍了基因治疗的原理及其在血友病治疗领域的应用背景(bèijǐng)以及未来发展情况。福建医科大学附属协和医院教授黄美娟则为大家科普了血管性血友病,强调此类型血友病患者尤其是女性患者不可忽视的出血情况。一位自小患有血友病的病友(bìngyǒu)现场分享(fēnxiǎng)了作为一名“玻璃人(rén)”的心路历程,以及积极治疗后重新坚强乐观面对生活的故事。随后,现场还进行了健康问诊环节。
随着国家对罕见病的重视(zhòngshì),血友病的援助政策在不断改善。据了解,福建省慈善(císhàn)总会长期深耕血友病援助领域,截止2024年底累计发放救助金(jiùzhùjīn)300.8万元,帮助患者(huànzhě)628人次。不少患者在项目的支持下接受了规范化治疗,重新(chóngxīn)回归学校、走向工作岗位,为社会贡献自己的力量。
今后,省慈善总会将继续关注(guānzhù)和帮助血友病患者摆脱困境,携手医疗专家、药企和社会力量鼓励(gǔlì)更多的血友病患者以积极的心态面对疾病,将科技温度转化为(wèi)生命长度。


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